Súprava RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Na čistenie vysokokvalitnej celkovej RNA z buniek a baktérií.

Súprava RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit poskytuje rýchly, jednoduchý a nákladovo efektívny spôsob purifikácie celkovej RNA z kultivovaných buniek a vzoriek baktérií pomocou efektívnej spinovej kolóny a jedinečného systému pufrov. Súprava obsahuje spinázovú kolónu CR3 bez RNázy na čistenie vysokokvalitnej RNA pomocou technológie silika-membránovej technológie. Vysoko kvalitnú celkovú RNA je možné získať za 30-40 minút s vysokou čistotou a je bez kontaminácie proteínom a genómovou DNA.

Kat. Nie Veľkosť balenia
4992235 50 príprav

Detail produktu

Experimentálny príklad

FAQ

Štítky produktu

Vlastnosti

■ Optimalizované pufre a protokoly pre kultivované bunky a vzorky baktérií robia tento proces jednoduchým a pohodlným.
■ Unikátna DNáza I minimalizuje kontamináciu genómovou DNA.
■ Jedinečné filtračné stĺpce bez RNázy CS eliminujú ďalšie kontaminácie.
■ RNA s vysokou čistotou a pripravená na použitie je vhodná pre citlivé následné aplikácie.
■ Nie je potrebná žiadna extrakcia fenol/chloroformom, žiadne zrážanie LiCl a etanolu, žiadna gradientová centrifugácia CsCl, čo robí proces bezpečným a spoľahlivým.

Aplikácie

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR v reálnom čase.
■ Čipová analýza.
■ Skríning PolyA, translácia in vitro, analýza ochrany RNázy a molekulárne klonovanie.

Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Materiál: Ľudské bunky Jurkat (1 × 106 )
    Metóda: Celková RNA ľudských buniek Jukat sa izolovala pomocou súpravy RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit.
    Výsledky: Pozrite sa na vyššie uvedený obrázok elektroforézy na agarózovom géli. Do jedného pruhu sa naložilo 2-4 μl 50 μl eluátov. Elektroforéza sa uskutočňovala pri 6 V/cm počas 30 minút na 1% agarózovom géli.
    Experimental Example Materiál: TOP10 E.coli (1 × 108)
    Metóda: Celková RNA z TOP10 E.coli sa izolovala pomocou súpravy RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit.
    Výsledky: Pozrite sa na vyššie uvedený obrázok elektroforézy na agarózovom géli. Do jedného pruhu sa naložilo 2-4 μl 50 μl eluátov. Elektroforéza sa uskutočňovala pri 6 V/cm počas 30 minút na 1% agarózovom géli.
    Otázka: Blokovanie stĺpcov

    A-1 Bunková lýza alebo homogenizácia nie sú dostatočné

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo použitej vzorky alebo zvýšte množstvo lyzačného pufra.

    Otázka: Nízky výťažok RNA

    A-1 Nedostatočná lýza alebo homogenizácia buniek

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Pozrite sa prosím na maximálnu kapacitu spracovania.

    A-3 RNA nie je zo stĺpca úplne eluovaná

    ---- Po pridaní vody bez RNázy ju nechajte niekoľko minút odstrediť.

    A-4 Etanol v eluente

    ---- Po opláchnutí znova centrifugujte a čo najviac odstráňte premývací pufer.

    A-5 Bunkové kultivačné médium nie je úplne odstránené

    ---- Pri zbere buniek dbajte na to, aby ste kultivačné médium čo najviac odstránili.

    A-6 Bunky uložené v obchode RNAstore nie sú účinne centrifugované

    ---- Hustota skladu RNA je väčšia ako priemerné kultivačné médium pre bunky; preto by sa mala zvýšiť odstredivá sila. Odporúča sa centrifugovať pri 3 000 x g.

    A-7 Nízky obsah RNA a početnosť vo vzorke

    ---- Pomocou pozitívnej vzorky určte, či je nízky výťažok spôsobený vzorkou.

    Otázka: degradácia RNA

    A-1 Materiál nie je čerstvý

    ---- Čerstvé tkanivá by sa mali ihneď uložiť alebo ihneď vložiť do kvapalného dusíka do činidla RNAstore, aby sa zabezpečil extrakčný účinok.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Napriek tomu, že pufor dodávaný v súprave neobsahuje RNázu, je možné počas extrakcie RNázu ľahko kontaminovať a malo by sa s ním zaobchádzať opatrne.

    A-4 Znečistenie elektroforézou

    ---- Vymeňte elektroforetický tlmivý roztok a uistite sa, že spotrebný materiál a nakladací pufor nie sú kontaminované RNázou.

    A-5 Príliš veľa zaťaženia na elektroforézu

    ---- Znížte množstvo náplne vzorky, zaťaženie každej jamky by nemalo presiahnuť 2 μg.

    Otázka: Kontaminácia DNA

    A-1 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-2 Niektoré vzorky majú vysoký obsah DNA a môžu byť ošetrené DNázou.

    ---- Vykonajte spracovanie získanej RNA roztokom DNázy bez RNázy a RNA sa môže priamo použiť na následné experimenty po ošetrení alebo sa môže ďalej purifikovať pomocou súprav na purifikáciu RNA.

    Otázka: Ako odstrániť RNázu z experimentálneho spotrebného materiálu a skleneného tovaru?

    V prípade sklárskeho tovaru pečieme pri 150 ° C 4 hodiny. Pri plastových nádobách ponorených do 0,5 M NaOH na 10 minút, potom dôkladne opláchnutých vodou bez RNázy a potom sterilizovaných na úplné odstránenie RNázy. Činidlá alebo roztoky použité v experimente, najmä voda, nesmú obsahovať RNázu. Na všetky reagentové prípravky použite vodu bez RNázy (pridajte vodu do čistej sklenenej fľaše, pridajte DEPC na konečnú koncentráciu 0,1% (V/V), pretrepávajte cez noc a autoklávujte).

    Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju