Súprava TGuide Cells/Tkanivo/Rastlinná RNA

Na extrakciu celkovej RNA zo vzoriek buniek, tkanív, rastlín atď.

Súprava TGuide Cells/Tissue/Plant RNA je špeciálne navrhnutá na extrakciu RNA s vysokou čistotou zo živočíšnych buniek, živočíšnych tkanív a rastlinných tkanív pomocou automatického extraktora nukleovej kyseliny TGuide Series, bez kontaminácie bielkovín a iných nečistôt. Súprava obsahuje činidlá a spotrebný materiál potrebný na automatickú extrakciu DNA metódou magnetických guľôčok. Činidlá sú vopred zabalené v zapečatených kazetách s činidlami. Jedinečné vložené magnetické guľôčky a plne automatický extrakčný proces zaisťujú rýchle a pohodlné čistenie RNA.

Kat. Nie Veľkosť balenia
OSR-M610 48 príprav

Detail produktu

FAQ

Štítky produktu

Aplikácie

Purifikovanú RNA je možné priamo použiť v kvantitatívnej RT-PCR, RTPCR, syntéze cDNA a ďalších experimentoch.

Vlastnosti

■ Jednoduchá a rýchla extrakcia: Príslušenstvo TGuide je založené na princípe čistenia nukleových kyselín magnetickými guľôčkami a proces extrakcie RNA je možné dokončiť do 72 minút.
■ Žiadna kotaminácia: Nezávislá zapečatená kazeta s činidlom a spotrebný materiál s ošetrením na odstránenie DNázy/RNázy, ktoré účinne obmedzuje kontamináciu RNázou a krížovú kontamináciu.

Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Otázka: Blokovanie stĺpcov

    A-1 Bunková lýza alebo homogenizácia nie sú dostatočné

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo použitej vzorky alebo zvýšte množstvo lyzačného pufra.

    Otázka: Nízky výťažok RNA

    A-1 Nedostatočná lýza alebo homogenizácia buniek

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Pozrite sa prosím na maximálnu kapacitu spracovania.

    A-3 RNA nie je zo stĺpca úplne eluovaná

    ---- Po pridaní vody bez RNázy ju nechajte niekoľko minút odstrediť.

    A-4 Etanol v eluente

    ---- Po opláchnutí znova centrifugujte a čo najviac odstráňte premývací pufer.

    A-5 Bunkové kultivačné médium nie je úplne odstránené

    ---- Pri zbere buniek dbajte na to, aby ste kultivačné médium čo najviac odstránili.

    A-6 Bunky uložené v obchode RNAstore nie sú účinne centrifugované

    ---- Hustota skladu RNA je väčšia ako priemerné kultivačné médium pre bunky; preto by sa mala zvýšiť odstredivá sila. Odporúča sa centrifugovať pri 3 000 x g.

    A-7 Nízky obsah RNA a početnosť vo vzorke

    ---- Pomocou pozitívnej vzorky určte, či je nízky výťažok spôsobený vzorkou.

    Otázka: degradácia RNA

    A-1 Materiál nie je čerstvý

    ---- Čerstvé tkanivá by sa mali ihneď uložiť alebo ihneď vložiť do kvapalného dusíka do činidla RNAstore, aby sa zabezpečil extrakčný účinok.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Napriek tomu, že pufor dodávaný v súprave neobsahuje RNázu, je možné počas extrakcie RNázu ľahko kontaminovať a malo by sa s ním zaobchádzať opatrne.

    A-4 Znečistenie elektroforézou

    ---- Vymeňte elektroforetický tlmivý roztok a uistite sa, že spotrebný materiál a nakladací pufor nie sú kontaminované RNázou.

    A-5 Príliš veľa zaťaženia na elektroforézu

    ---- Znížte množstvo náplne vzorky, zaťaženie každej jamky by nemalo presiahnuť 2 μg.

    Otázka: Kontaminácia DNA

    A-1 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-2 Niektoré vzorky majú vysoký obsah DNA a môžu byť ošetrené DNázou.

    ---- Vykonajte spracovanie získanej RNA roztokom DNázy bez RNázy a RNA sa môže priamo použiť na následné experimenty po ošetrení alebo sa môže ďalej purifikovať pomocou súprav na purifikáciu RNA.

    Otázka: Ako odstrániť RNázu z experimentálneho spotrebného materiálu a skleneného tovaru?

    V prípade sklárskeho tovaru pečieme pri 150 ° C 4 hodiny. Pri plastových nádobách ponorených do 0,5 M NaOH na 10 minút, potom dôkladne opláchnutých vodou bez RNázy a potom sterilizovaných na úplné odstránenie RNázy. Činidlá alebo roztoky použité v experimente, najmä voda, nesmú obsahovať RNázu. Na všetky reagentové prípravky použite vodu bez RNázy (pridajte vodu do čistej sklenenej fľaše, pridajte DEPC na konečnú koncentráciu 0,1% (V/V), pretrepávajte cez noc a autoklávujte).

    Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju