Purifikovaná nukleová kyselina je vhodná pre vysoko citlivé PCR, RTPCR, kvantitatívne PCR, kvantitatívne RT-PCR a ďalšie experimenty. Súprava bola overená následnou detekciou vírusov HBV, HCV, HIV a chrípky.
■ Jednoduchá a rýchla extrakcia: Príslušenstvo TGuide je založené na princípe čistenia nukleových kyselín magnetickými guľôčkami a extrakciu vírusovej nukleovej kyseliny je možné dokončiť za 57 minút.
■ Žiadna kontaminácia: Nezávislé uzavreté kazety s činidlami sú vopred zabalené, aby sa zabránilo kontaminácii.
■ Vysoký výnos: Súprava obsahuje vysokokvalitnú nosičovú RNA na zvýšenie účinnosti zachytávania nukleových kyselín.
■ Žiadna extrakcia fenolom a chloroformom: Nie sú potrebné žiadne organické rozpúšťadlá škodlivé pre ľudské telo, ako sú fenol a chloroform.
■ Počiatočné množstvo flexibilnej vzorky: 200 μl/400 μl vzoriek je možné priamo extrahovať pomocou príslušných súprav.
Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)
Fluorescenčná kvantitatívna detekcia HBV pomocou PCR Obrázok 1: Purifikujte 200 μl pozitívneho pacientskeho séra obsahujúceho HBV rôznych koncentrácií pomocou súpravy TGuide Virus DNA/RNA Kit. Získaná vírusová DNA HBV sa rozpustila v 60 ul elučného pufra. |
|
Obrázok 2: Extrahujte vzorky séra obsahujúce rôzne množstvá vírusu HCV pomocou súpravy TGuide Virus DNA/RNA Kit a výsledky detegujte vnorenou PCR. 1: 5 × 100 Sérum HCV 2: 5 × 101 Sérum HCV 3: 5 × 102 Sérum HCV 4: 5 × 103 Sérum HCV 5: 5 × 104 Sérum HCV 6: 5 × 105 Sérum HCV P: Pozitívna kontrola N: Negatívna kontrola M: 100 bp rebríček DNA |
A-1 Nízka koncentrácia buniek alebo vírusu vo východiskovej vzorke-Obohaťte koncentráciu buniek alebo vírusov.
A-2 Nedostatočná lýza vzoriek-vzorky neboli dôkladne premiešané s lýzovacím pufrom. Odporúčame dôkladne premiešať 1-2 krát pulzným vortexovaním. —Nedostatočná lýza buniek spôsobená poklesom aktivity proteinázy K. –Nedostatočná lýza buniek alebo degradácia proteínu v dôsledku nedostatočného času teplého kúpeľa. Odporúča sa rozrezať tkanivo na malé kúsky a predĺžiť dobu kúpeľa, aby sa odstránili všetky zvyšky z lyzátu.
A-3 Nedostatočná adsorpcia DNA. —Predtým, ako bol lyzát prenesený do rotačnej kolóny, nebol pridaný žiadny etanol alebo nízke percento namiesto 100% etanolu.
A-4 Hodnota pH elučného pufra je príliš nízka. -Upravte pH na 8,0-8,3.
Zvyškový etanol v eluáte.
—V eluente je zvyškový premývací pufer PW. Etanol sa môže odstrániť odstreďovaním rotačnej kolóny 3-5 minút a potom umiestnením na izbovú teplotu alebo inkubátorom na 50 ° C na 1-2 minúty.
A-1 Vzorka nie je čerstvá. —Vytiahnite pozitívnu vzorku DNA ako kontrolu, aby ste určili, či sa DNA vo vzorke degradovala.
A-2 Nesprávne predbežné ošetrenie. —Príčinou je nadmerné mletie kvapalného dusíka, opätovné získanie vlhkosti alebo príliš veľké množstvo vzorky.
Predbežné úpravy by sa mali pre rôzne vzorky líšiť. Pokiaľ ide o vzorky rastlín, uistite sa, že ste ich dôkladne rozomleli v tekutom dusíku. V prípade vzoriek zvierat homogenizujte alebo dôkladne rozomlejte v tekutom dusíku. Pri vzorkách s ťažko rozbitnými bunkovými stenami, ako sú baktérie G+ a kvasinky, sa na lámanie bunkových stien odporúča použiť lyzozým, lytikázu alebo mechanické metódy.
Súprava 4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit používa metódu založenú na stĺpci, ktorá na extrakciu vyžaduje chloroform. Je obzvlášť vhodný pre rôzne vzorky rastlín, ako aj pre suchý prášok rastlín. Hi-DNAsecure Plant Kit je tiež na báze stĺpcov, ale bez potreby extrakcie fenol/chloroformom je bezpečný a netoxický. Je vhodný pre rastliny s vysokým obsahom polysacharidov a polyfenolov. 4992709/4992710 DNAquick Plant System používa metódu na kvapalnej báze. Tiež nie je potrebná extrakcia fenolom/chloroformom. Postup čistenia je jednoduchý a rýchly bez obmedzenia počiatočných množstiev vzorky, takže používatelia môžu množstvo flexibilne upraviť podľa experimentálnych požiadaviek. Veľkého rozsahu gDNA fragmentov je možné získať s vysokým výťažkom.
Extrakciu DNA krvnej zrazeniny je možné vykonať pomocou činidiel poskytnutých v týchto dvoch súpravách jednoduchou zmenou protokolu na špecifickú inštrukciu na extrakciu DNA krvnej zrazeniny. Mäkkú kópiu protokolu o extrakcii krvnej zrazeniny DNA je možné vydať na požiadanie.
Čerstvú vzorku suspendujte v 1 ml PBS, normálnom fyziologickom roztoku alebo pufri TE. Vzorku úplne homogenizujte homogenizátorom a zrazeninu zozbierajte na dno skúmavky odstredením. Supernatant zlikvidujte a zrazeninu resuspendujte s 200 μl pufra GA. Nasledujúce čistenie DNA je možné vykonať podľa pokynov.
Na čistenie gDNA vo vzorkách plazmy, séra a telesnej tekutiny sa odporúča súprava TIANamp Micro DNA Kit. Na čistenie gDNA vírusu zo vzoriek séra/plazmy sa odporúča súprava TIANamp Virus DNA/RNA Kit. Na čistenie bakteriálnej gDNA zo vzoriek séra a plazmy sa odporúča súprava TIANamp Bacteria DNA Kit (pre pozitívne baktérie by mal byť zahrnutý lyzozým). Na vzorky slín sa odporúča Hi-Swab DNA Kit a TIANamp Bacteria DNA Kit.
Na extrakciu genómu húb sa odporúča DNAsecure Plant Kit alebo DNAquick Plant System. Na extrakciu kvasinkového genómu sa odporúča TIANamp Yeast DNA Kit (lytikáza by sa mala pripraviť samostatne).
Od svojho založenia naša továreň vyvíja prvotriedne výrobky s dodržaním tohto princípu
najskôr kvality. Naše výrobky získali vynikajúcu povesť v tomto odvetví a dôveryhodnosť medzi novými a starými zákazníkmi.