Súprava knižnice TIANSeq Fast DNA Library (Illumina)

Nová generácia technológie rýchleho budovania knižnice DNA.

TIANSeq Fast DNA Library Kit (illumina) je stavebnica DNA knižnice navrhnutá špeciálne pre sekvenčnú platformu illumina. Kit je vhodný pre konštrukciu DNA knižnice malých fragmentov, ktorá môže dokončiť opravu konca a 3 'koniec dA-chvosta v jednej skúmavke enzymatickej reakcie. PCR amplifikačné činidlo dodávané v súprave je tiež špeciálne optimalizované tak, aby zabezpečilo, že sekvencia DNA získaná amplifikáciou má vysoký výťažok, dobrú vernosť a žiadne skreslenie báz.

Kat. č Počet predprípraviek
4992261 24 rxn
4992262 96 rxn

Detail produktu

Pracovný tok

Experimentálny príklad

FAQ

Štítky produktu

4992262-3
4992262-4

Vlastnosti

  1. Dobrá jednotnosť sekvenovania: Žiadna bázická odchýlka pri procese fragmentácie DNA a procese amplifikácie PCR.
  2. Vysoká účinnosť konverzie knižnice: Vysokoúčinnú konštrukciu knižnice je možné zaistiť už od 0,25 ng vzoriek DNA.
  3. Rýchla prevádzka: Celý proces prípravy knižnice trvá iba 2 hodiny.

Špecifikácia

Typ: Príprava knižnice DNA pre vysoko výkonnú sekvenčnú platformu Illumina.
Ukážka: cfDNA alebo malé fragmenty DNA po strihaní ultrazvukovým alebo enzymatickým spracovaním.
Cieľ: Dvojvláknová DNA.
Začína sa vstup vzorky: 0,25 ng- 1 μg.
Doba prevádzky: 2-2,5 hodiny.
Následné aplikácie: Sekvenovanie na platforme illumina.

s

s

Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    TIANSeq Fast DNA Library Kit (illumina)

    NG102 (1) Porovnanie výťažku konštrukcie knižnice
    Obrázok 1. Porovnanie výťažku knižnice medzi rôznymi produktmi
    NG102 (2) Pokrytie genómu nízkou vstupnou DNA
    Obrázok 2. Výsledky pokrytia genómu nízkou vstupnou DNA. Porovnanie mier pokrytia rôznych vstupov DNA (1,0,5,0,25 ng) zmesi troch bakteriálnych genómov s rôznym obsahom GC v rovnakom molárnom pomere. Výsledky ukazujú, že súprava TIANSeq Fast DNA Library zaručuje dobrú stabilitu a vysokú mieru konverzie pri konštrukcii knižnice stopových vzoriek.
    NG102 (3) Porovnanie údajov o sekvenovaní rôznych produktov
    Otázka: Aká je všeobecná distribúcia veľkostí fragmentov v knižnici NGS?

    V súčasnej dobe je vysoko výkonná sekvenačná technológia založená predovšetkým na technológii sekvenovania ďalšej generácie. Pretože je dĺžka čítania technológie sekvenovania ďalšej generácie obmedzená, musíme sekvenciu po celej dĺžke rozdeliť na malé fragmentové knižnice. Podľa potrieb rôznych sekvenčných experimentov obvykle volíme sekvenovanie s jedným koncom alebo s dvojitým koncom. V súčasnej dobe sú DNA fragmenty sekvenčnej knižnice ďalšej generácie spravidla distribuované v rozsahu 200-800 bp.

    excel
    Otázka: Koncentrácia DNA skonštruovanej knižnice je nízka.

    a) DNA má nízku kvalitu a obsahuje inhibítory. Na zamedzenie inhibície aktivity enzýmu používajte vysokokvalitné vzorky DNA.

    b) Množstvo vzorky DNA je nedostatočné pri použití metódy bez PCR na konštrukciu knižnice DNA. Keď vstup fragmentovanej DNA prekročí 50 ng, počas postupu výstavby knižnice je možné selektívne uskutočniť pracovný postup bez PCR. Ak je počet kópií knižnice príliš nízky na to, aby sa dal priamo sekvenovať, knižnica DNA sa môže po ligácii adaptéra amplifikovať pomocou PCR.

    c) Kontaminácia RNA vedie k nepresnej počiatočnej kvantifikácii DNA V procese purifikácie genómovej DNA môže existovať kontaminácia RNA, čo môže viesť k nepresnej kvantifikácii DNA a nedostatočnému načítaniu DNA počas výstavby knižnice. RNA sa môže odstrániť ošetrením RNázou.

    Otázka: Knižnica DNA vykazovala pri elektroforetickej analýze abnormálne pásy.

    A-1

    a) Objavujú sa malé fragmenty (60 bp-120 bp) Malé fragmenty sú zvyčajne fragmenty adaptérov alebo diméry tvorené adaptérmi. Čistenie magnetickými guľôčkami Agencourt AMPure XP môže efektívne odstrániť tieto fragmenty adaptéra a zaistiť kvalitu sekvenovania.

    b) V knižnici sa po amplifikácii PCR objavia veľké fragmenty. Veľkosť fragmentu DNA knižnice sa po ligácii adaptéra zvýši o 120 bp. Ak sa fragment DNA zvýši po ligácii adaptéra o viac ako 120 bp, môže to byť spôsobené abnormálnou fragmentačnou amplifikáciou nadmernej amplifikácie PCR. Situácii môže zabrániť zníženie počtu cyklov PCR.

    c) Abnormálna veľkosť fragmentov knižnice DNA po ligácii adaptéra Dĺžka adaptéra v tejto súprave je 60 bp. Keď sú dva konce fragmentu ligované s adaptérmi, dĺžka sa zvýši iba o 120 bp. Ak používate iný adaptér, ako je poskytovaný touto súpravou, kontaktujte dodávateľa a poskytnite mu relevantné informácie, ako napríklad dĺžku adaptéra. Zaistite, aby pracovný postup a prevádzka experimentu postupovali podľa krokov popísaných v príručke.

    d) Abnormálna veľkosť fragmentu DNA pred ligáciou adaptéra Dôvodom tohto problému môžu byť nesprávne reakčné podmienky počas fragmentácie DNA. Na rôzne vstupy DNA by sa mali použiť rôzne reakčné časy. Ak je vstup DNA vyšší ako 10 ng, odporúčame ako reakčný čas na optimalizáciu zvoliť reakčný čas 12 minút a veľkosť fragmentu produkovaná v tomto čase sa pohybuje predovšetkým v rozmedzí 300-500 bp. Používatelia môžu predĺžiť alebo zmenšiť dĺžku fragmentov DNA na 2 až 4 minúty podľa svojich vlastných požiadaviek, aby optimalizovali fragmenty DNA s požadovanou veľkosťou.

    A-2

    a) Čas fragmentácie nie je optimalizovaný Ak je fragmentovaná DNA príliš malá alebo príliš veľká, na určenie reakčného času sa riaďte pokynmi pre výber času fragmentácie, ktoré sú uvedené v pokynoch, a tento časový bod použite ako kontrolu, dodatočne nastavte reakčný systém na predĺženie alebo skrátenie o 3 minúty, aby sa dosiahlo presnejšie prispôsobenie času fragmentácie.

    A-3

    Abnormálna distribúcia veľkosti DNA po fragmentácii

    a) Nesprávna metóda rozmrazovania fragmentačného činidla alebo činidlo nie je po rozmrazení úplne zmiešané. Rozmiešajte činidlo 5 × Fragmentation Enzyme Mix na ľade. Po rozmrazení reagent rovnomerne premiešajte jemným pohybom dna skúmavky. Reagenciu nevortexujte!

    b) Vstupná vzorka DNA obsahuje EDTA alebo iné znečisťujúce látky. Deplécia iónov soli a chelatačných činidiel v kroku čistenia DNA je obzvlášť dôležitá pre úspech experimentu. Ak je DNA rozpustená v 1 × TE, vykonajte fragmentáciu pomocou metódy uvedenej v návode. Ak je koncentrácia EDTA v roztoku neistá, odporúča sa vyčistiť DNA a rozpustiť v deionizovanej vode pre následnú reakciu.

    c) Nepresná počiatočná kvantifikácia DNA Veľkosť fragmentovanej DNA úzko súvisí s množstvom vstupu DNA. Pred fragmentačným spracovaním je potrebná presná kvantifikácia DNA pomocou Qubit, Picogreen a ďalších metód na stanovenie presného množstva DNA v reakčnom systéme.

     d) Príprava reakčného systému nie je v súlade s pokynmi Príprava fragmentovaného reakčného systému musí byť vykonaná na ľade striktne podľa pokynov. Aby sa zaistil najlepší účinok, všetky reakčné zložky by sa mali umiestniť na ľad a príprava reakčného systému by sa mala vykonať po úplnom ochladení. Po dokončení prípravy šľahaním alebo pipetovaním dôkladne premiešajte. Nevorte!

    Otázka: Dôležité poznámky pre súpravu TIANSeq DirectFast DNA Library Kit (Illumina) (4992259/4992260)

    1. Nesprávna metóda miešania (vír, násilná oscilácia atď.) Spôsobí abnormálne rozloženie fragmentov knižnice (ako je znázornené na nasledujúcom obrázku), čím ovplyvní kvalitu knižnice. Preto pri príprave reakčného roztoku Fragmentation Mix jemne pipetujte hore a dole, aby ste zamiešali, alebo končekom prsta švihnite a rovnomerne premiešajte. Dávajte pozor, aby ste nezmiešali s vortexom.

    excel

    2. Na stavbu knižnice sa musí použiť DNA s vysokou čistotou

    ■ Dobrá integrita DNA: Pás elektroforézy je viac ako 30 kb bez chvosta

    ■ OD260/230:> 1,5

    ■ OD260/280: 1,7-1,9

    3. Vstupné množstvo DNA musí byť presné Na kvantifikáciu DNA sa odporúča použiť metódy Qubit a PicoGreen, a nie Nanodrop.

    4. Musí sa určiť obsah EDTA v roztoku DNA. EDTA má veľký vplyv na fragmentačnú reakciu. Ak je obsah EDTA vysoký, pred nasledujúcim testom je potrebné vykonať čistenie DNA.

    5. Fragmentačný reakčný roztok sa musí pripraviť na ľade. Fragmentačný proces je citlivý na reakčnú teplotu a čas (najmä po pridaní zosilňovača). Aby bola zaistená presnosť reakčného času, pripravte reakčný systém na ľade.

    6. Fragmentačný reakčný čas musí byť presný. Reakčný čas fragmentačného kroku bude priamo ovplyvňovať veľkosť fragmentových produktov, čím ovplyvní distribúciu veľkosti fragmentov DNA v knižnici.

    Otázka: Dôležité poznámky pre súpravu TIANSeq Fast RNA Library Kit (Illumina) (4992375/4992376)

    1. Aký typ vzorky je použiteľný pre túto súpravu?

    Vhodným typom vzorky tejto súpravy môže byť celková RNA alebo purifikovaná mRNA s dobrou integritou RNA. Ak sa na konštrukciu knižnice použije celková RNA, odporúča sa najskôr použiť rRNA na odstránenie rRNA (kat. Č. 4992363/4992364/4992391).

    2. Môžu byť vzorky FFPE použité na stavbu knižnice s touto súpravou?

    MRNA vo vzorkách FFPE bude do určitej miery degradovaná s relatívne slabou integritou. Pri použití tejto súpravy na konštrukciu knižnice sa odporúča optimalizovať čas fragmentácie (skrátiť čas fragmentácie alebo nevykonávať fragmentáciu).

    3. Čo by mohlo spôsobiť, že sa v vloženom segmente prejaví mierna odchýlka od kroku výberu veľkosti uvedeného v príručke k produktu?

    Voľba veľkosti sa musí vykonávať v prísnom súlade s krokom výberu veľkosti v tejto príručke k produktu. Ak dôjde k odchýlke, dôvodom môže byť to, že magnetické guľôčky nie sú vyvážené na izbovú teplotu alebo nie sú úplne zmiešané, pipeta nie je presná alebo kvapalina zostáva v špičke. Na experiment sa odporúča použiť tipy s nízkou adsorpciou.

    4. Výber adaptérov v konštrukcii knižnice

    Stavebná súprava knižnice neobsahuje adaptérové ​​činidlo a odporúča sa používať túto súpravu spolu s jednoindexovým adaptérom TIANSeq (Illumina) (4992641/4992642/4992378).

    5. QC knižnice

    Kvantitatívna detekcia knižnice: Na stanovenie hmotnostnej koncentrácie a molárnej koncentrácie knižnice sa používajú Qubit a qPCR. Prevádzka je striktne v súlade s príručkou produktu. Koncentrácia knižnice bude vo všeobecnosti spĺňať požiadavky sekvenovania NGS. Detekcia distribučného rozsahu knižnice: Použitie Bioanalyzátora Agilent 2100 na detekciu distribučného rozsahu knižnice.

    6. Voľba čísla amplifikačného cyklu

    Podľa pokynov je počet cyklov PCR 6-12 a počet potrebných cyklov PCR by sa mal zvoliť podľa vstupu vzorky. V knižniciach s vysokým výnosom sa nadmerná amplifikácia zvyčajne vyskytuje v rôznych stupňoch, čo sa prejavuje o niečo väčším píkom po vrchole cieľového rozsahu pri detekcii bioanalyzátora Agilent 2100 alebo detegovaná koncentrácia Qubitu je nižšia ako koncentrácia qPCR. Mierna nadmerná amplifikácia je normálnym javom, ktorý neovplyvňuje sekvenovanie knižnice a následnú analýzu údajov.

    7. V detekčnom profile bioanalyzátora Agilent 2100 sa objavujú hroty

    Hroty v detekcii bioanalyzátora Agilent 2100 sú spôsobené nerovnomernou fragmentáciou vzoriek, kde bude v určitej veľkosti viac fragmentov, a to bude zrejmejšie po obohatení PCR. V tomto prípade sa odporúča nevykonávať selekciu veľkosti, tj. Nastaviť podmienky fragmentácie na 94 ° C počas 15 minút inkubácie, kde je distribúcia fragmentov malá a koncentrovaná a homogenitu je možné zlepšiť.

    Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju