Univerzálne činidlo TRNzol

Nový vzorec inovácie pre širšiu adaptabilitu vzoriek.

Univerzálne činidlo TRNzol je možné použiť na izoláciu celkovej RNA zo vzoriek, ako sú vírusy, baktérie, huby, živočíšne, rastlinné tkanivá a telesné tekutiny, s lepšou lyzačnou schopnosťou a vyššou citlivosťou. Udržiava integritu RNA, pričom narúša bunky a rozpúšťa bunkové komponenty počas homogenizácie vzorky. RNA izolovaná týmto produktom môže priamo slúžiť ako templáty pre následnú detekciu alebo iné aplikácie.

Kat. Nie Veľkosť balenia
4992730 100 ml

Detail produktu

Experimentálny príklad

FAQ

Štítky produktu

Vlastnosti

■ Vysoká flexibilita: Divoký rozsah počiatočného objemu vzorky, vhodný na extrakciu veľkého objemu vzorky v rámci jednej reakcie.
■ Vysoký výťažok: Zrážková metóda maximalizuje výťažok RNA vo vzorke.
■ Široké použitie: Vhodné pre mnoho rôznych vzoriek, ako sú rastlinné a živočíšne tkanivá, kultivované bunky, krv, telesná tekutina atď.
■ Rýchla prevádzka: Genomickú DNA bolo možné získať do 1 hodiny.

Špecifikácia

Typ: Na základe zrážok
Ukážka:  Vírusy, baktérie, huby, živočíšne, rastlinné tkanivá, kultivované bunky a telesná tekutina.
Cieľ: RNA
Doba prevádzky: ~ 1 hodinu
Aplikácie:  Činidlo TRNzol Universal minimalizuje kontamináciu nečistôt, ako je DNA a proteínov, v purifikovanej celkovej RNA, a je možné ho priamo použiť na rôzne experimenty molekulárnej biológie, ako sú Northern Blot, Dot Blot, skríning PolyA, in vitro translácia, analýza ochrany RNázy, konštrukcia knižnice cDNA , RT-PCR, PCR v reálnom čase a vysokovýkonné sekvenovanie.

Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Metóda: 30 mg tkaniva pečene potkana, 100 mg listov ryže sa zozbieralo mletím kvapalným dusíkom; 1 × 106Bunky kultivované HepG2 a 700 ul kultivačného média Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0,9) sa zhromaždili odstredením. 1 ml TRNzol Universal Reagent od TIANGEN a príslušné produkty od dodávateľov L a T boli pridané do každého alikvotného podielu vzorky a extrakcia RNA bola vykonaná podľa protokolov poskytnutých každým dodávateľom. Elučný objem bol pre štyri vzorky 80 μl, 50 μl, 30 μl a 30 μl. Na jeden pruh sa naložili 3 μl eluátu.
    MIII: TIANGEN Marker III;
    Elektroforéza sa uskutočňovala pri 6 V/cm počas 30 minút na 1% agaróze.
    Výsledky: Univerzálne činidlo TIANGEN TRNzol môže s vysokou účinnosťou extrahovať RNA vysokej čistoty a dobrej integrity z pečene potkanov, listov ryže, kultivovaných buniek a kvasiniek. Kvalita RNA je porovnateľná alebo mierne vyššia ako kvalita produktov dodávateľov L a T.

    Otázka: Blokovanie stĺpcov

    A-1 Bunková lýza alebo homogenizácia nie sú dostatočné

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo použitej vzorky alebo zvýšte množstvo lyzačného pufra.

    Otázka: Nízky výťažok RNA

    A-1 Nedostatočná lýza alebo homogenizácia buniek

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Pozrite sa prosím na maximálnu kapacitu spracovania.

    A-3 RNA nie je zo stĺpca úplne eluovaná

    ---- Po pridaní vody bez RNázy ju nechajte niekoľko minút odstrediť.

    A-4 Etanol v eluente

    ---- Po opláchnutí znova centrifugujte a čo najviac odstráňte premývací pufer.

    A-5 Bunkové kultivačné médium nie je úplne odstránené

    ---- Pri zbere buniek dbajte na to, aby ste kultivačné médium čo najviac odstránili.

    A-6 Bunky uložené v obchode RNAstore nie sú účinne centrifugované

    ---- Hustota skladu RNA je väčšia ako priemerné kultivačné médium pre bunky; preto by sa mala zvýšiť odstredivá sila. Odporúča sa centrifugovať pri 3 000 x g.

    A-7 Nízky obsah RNA a početnosť vo vzorke

    ---- Pomocou pozitívnej vzorky určte, či je nízky výťažok spôsobený vzorkou.

    Otázka: degradácia RNA

    A-1 Materiál nie je čerstvý

    ---- Čerstvé tkanivá by sa mali ihneď uložiť alebo ihneď vložiť do kvapalného dusíka do činidla RNAstore, aby sa zabezpečil extrakčný účinok.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Napriek tomu, že pufor dodávaný v súprave neobsahuje RNázu, je možné počas extrakcie RNázu ľahko kontaminovať a malo by sa s ním zaobchádzať opatrne.

    A-4 Znečistenie elektroforézou

    ---- Vymeňte elektroforetický tlmivý roztok a uistite sa, že spotrebný materiál a nakladací pufor nie sú kontaminované RNázou.

    A-5 Príliš veľa zaťaženia na elektroforézu

    ---- Znížte množstvo náplne vzorky, zaťaženie každej jamky by nemalo presiahnuť 2 μg.

    Otázka: Kontaminácia DNA

    A-1 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-2 Niektoré vzorky majú vysoký obsah DNA a môžu byť ošetrené DNázou.

    ---- Vykonajte spracovanie získanej RNA roztokom DNázy bez RNázy a RNA sa môže priamo použiť na následné experimenty po ošetrení alebo sa môže ďalej purifikovať pomocou súprav na purifikáciu RNA.

    Otázka: Ako odstrániť RNázu z experimentálneho spotrebného materiálu a skleneného tovaru?

    V prípade sklárskeho tovaru pečieme pri 150 ° C 4 hodiny. Pri plastových nádobách ponorených do 0,5 M NaOH na 10 minút, potom dôkladne opláchnutých vodou bez RNázy a potom sterilizovaných na úplné odstránenie RNázy. Činidlá alebo roztoky použité v experimente, najmä voda, nesmú obsahovať RNázu. Na všetky reagentové prípravky použite vodu bez RNázy (pridajte vodu do čistej sklenenej fľaše, pridajte DEPC na konečnú koncentráciu 0,1% (V/V), pretrepávajte cez noc a autoklávujte).

    Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju