■ Vysoká flexibilita: Divoký rozsah počiatočného objemu vzorky, vhodný na extrakciu veľkého objemu vzorky v rámci jednej reakcie.
■ Vysoký výťažok: Zrážková metóda maximalizuje výťažok RNA vo vzorke.
■ Široké použitie: Vhodné pre mnoho rôznych vzoriek, ako sú rastlinné a živočíšne tkanivá, kultivované bunky, krv, telesná tekutina atď.
■ Rýchla prevádzka: Genomickú DNA bolo možné získať do 1 hodiny.
Typ: Na základe zrážok
Ukážka: Vírusy, baktérie, huby, živočíšne, rastlinné tkanivá, kultivované bunky a telesná tekutina.
Cieľ: RNA
Doba prevádzky: ~ 1 hodinu
Aplikácie: Činidlo TRNzol Universal minimalizuje kontamináciu nečistôt, ako je DNA a proteínov, v purifikovanej celkovej RNA, a je možné ho priamo použiť na rôzne experimenty molekulárnej biológie, ako sú Northern Blot, Dot Blot, skríning PolyA, in vitro translácia, analýza ochrany RNázy, konštrukcia knižnice cDNA , RT-PCR, PCR v reálnom čase a vysokovýkonné sekvenovanie.
Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)
Metóda: 30 mg tkaniva pečene potkana, 100 mg listov ryže sa zozbieralo mletím kvapalným dusíkom; 1 × 106Bunky kultivované HepG2 a 700 ul kultivačného média Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0,9) sa zhromaždili odstredením. 1 ml TRNzol Universal Reagent od TIANGEN a príslušné produkty od dodávateľov L a T boli pridané do každého alikvotného podielu vzorky a extrakcia RNA bola vykonaná podľa protokolov poskytnutých každým dodávateľom. Elučný objem bol pre štyri vzorky 80 μl, 50 μl, 30 μl a 30 μl. Na jeden pruh sa naložili 3 μl eluátu.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforéza sa uskutočňovala pri 6 V/cm počas 30 minút na 1% agaróze.
Výsledky: Univerzálne činidlo TIANGEN TRNzol môže s vysokou účinnosťou extrahovať RNA vysokej čistoty a dobrej integrity z pečene potkanov, listov ryže, kultivovaných buniek a kvasiniek. Kvalita RNA je porovnateľná alebo mierne vyššia ako kvalita produktov dodávateľov L a T.
A-1 Bunková lýza alebo homogenizácia nie sú dostatočné
---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.
A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké
---- Znížte množstvo použitej vzorky alebo zvýšte množstvo lyzačného pufra.
A-1 Nedostatočná lýza alebo homogenizácia buniek
---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.
A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké
---- Pozrite sa prosím na maximálnu kapacitu spracovania.
A-3 RNA nie je zo stĺpca úplne eluovaná
---- Po pridaní vody bez RNázy ju nechajte niekoľko minút odstrediť.
A-4 Etanol v eluente
---- Po opláchnutí znova centrifugujte a čo najviac odstráňte premývací pufer.
A-5 Bunkové kultivačné médium nie je úplne odstránené
---- Pri zbere buniek dbajte na to, aby ste kultivačné médium čo najviac odstránili.
A-6 Bunky uložené v obchode RNAstore nie sú účinne centrifugované
---- Hustota skladu RNA je väčšia ako priemerné kultivačné médium pre bunky; preto by sa mala zvýšiť odstredivá sila. Odporúča sa centrifugovať pri 3 000 x g.
A-7 Nízky obsah RNA a početnosť vo vzorke
---- Pomocou pozitívnej vzorky určte, či je nízky výťažok spôsobený vzorkou.
A-1 Materiál nie je čerstvý
---- Čerstvé tkanivá by sa mali ihneď uložiť alebo ihneď vložiť do kvapalného dusíka do činidla RNAstore, aby sa zabezpečil extrakčný účinok.
A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké
---- Znížte množstvo vzorky.
A-3 RNáza kontaminovanán
---- Napriek tomu, že pufor dodávaný v súprave neobsahuje RNázu, je možné počas extrakcie RNázu ľahko kontaminovať a malo by sa s ním zaobchádzať opatrne.
A-4 Znečistenie elektroforézou
---- Vymeňte elektroforetický tlmivý roztok a uistite sa, že spotrebný materiál a nakladací pufor nie sú kontaminované RNázou.
A-5 Príliš veľa zaťaženia na elektroforézu
---- Znížte množstvo náplne vzorky, zaťaženie každej jamky by nemalo presiahnuť 2 μg.
A-1 Množstvo vzorky je príliš veľké
---- Znížte množstvo vzorky.
A-2 Niektoré vzorky majú vysoký obsah DNA a môžu byť ošetrené DNázou.
---- Vykonajte spracovanie získanej RNA roztokom DNázy bez RNázy a RNA sa môže priamo použiť na následné experimenty po ošetrení alebo sa môže ďalej purifikovať pomocou súprav na purifikáciu RNA.
V prípade sklárskeho tovaru pečieme pri 150 ° C 4 hodiny. Pri plastových nádobách ponorených do 0,5 M NaOH na 10 minút, potom dôkladne opláchnutých vodou bez RNázy a potom sterilizovaných na úplné odstránenie RNázy. Činidlá alebo roztoky použité v experimente, najmä voda, nesmú obsahovať RNázu. Na všetky reagentové prípravky použite vodu bez RNázy (pridajte vodu do čistej sklenenej fľaše, pridajte DEPC na konečnú koncentráciu 0,1% (V/V), pretrepávajte cez noc a autoklávujte).
Od svojho založenia naša továreň vyvíja prvotriedne výrobky s dodržaním tohto princípu
najskôr kvality. Naše výrobky získali vynikajúcu povesť v tomto odvetví a dôveryhodnosť medzi novými a starými zákazníkmi.