Súprava RNAprep Pure Micro

Na čistenie vysokokvalitnej celkovej RNA z mikro množstva tkanív alebo buniek.

Súprava RNAprep Pure Micro Kit používa vysoko efektívnu odstredivú adsorpčnú kolónu špecifickú pre nukleové kyseliny a jedinečný pufrovací systém na rýchlu extrakciu celkovej RNA zo širokého spektra rôznych typov mikro vzoriek. Táto súprava obsahuje nosičovú RNA, ktorá môže zo systému ľahko zachytiť stopové nukleové kyseliny. Extrakcia RNA touto súpravou je pohodlná, rýchla a reprodukovateľná s vysokým výťažkom. Reakciu je možné dokončiť do 30-40 minút. Súprava môže selektívne odstrániť všetku RNA, ktorá je <200 nt (5,8S rRNA, 5S rRNA a tRNA, atď.), Pričom obohatí, izoluje a purifikuje všetku RNA, ktorá je> 200 nt. Extrahovaná celková RNA je extrémne čistá a bez kontaminácie DNA a bielkovín.

Kat. Nie Veľkosť balenia
4992859 50 príprav

Detail produktu

Experimentálny príklad

FAQ

Štítky produktu

Vlastnosti

■ Schopné purifikovať vysokokvalitnú RNA zo vzoriek stopového množstva, ako sú mikro-pitvané tkanivá, vláknité tkanivá a bunky.
■ Unikátna DNáza I minimalizuje kontamináciu genómovou DNA.
■ RNA s vysokou čistotou a pripravená na použitie je vhodná pre citlivé následné aplikácie.
■ Nie je potrebná žiadna extrakcia fenol/chloroformom, žiadne zrážanie LiCl a etanolu, žiadna gradientová centrifugácia CsCl, čo robí proces bezpečným a spoľahlivým.

Aplikácie

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR v reálnom čase.
■ Čipová analýza.
■ Skríning PolyA, translácia in vitro, analýza ochrany RNázy a molekulárne klonovanie.

Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Celková RNA 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 10210 buniek Hela sa extrahovalo pomocou súpravy RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR sa uskutočnil pomocou súpravy Quant qRT-PCR (SYBR Green) od TIANGEN.
    Otázka: Blokovanie stĺpcov

    A-1 Bunková lýza alebo homogenizácia nie sú dostatočné

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo použitej vzorky alebo zvýšte množstvo lyzačného pufra.

    Otázka: Nízky výťažok RNA

    A-1 Nedostatočná lýza alebo homogenizácia buniek

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Pozrite sa prosím na maximálnu kapacitu spracovania.

    A-3 RNA nie je zo stĺpca úplne eluovaná

    ---- Po pridaní vody bez RNázy ju nechajte niekoľko minút odstrediť.

    A-4 Etanol v eluente

    ---- Po opláchnutí znova centrifugujte a čo najviac odstráňte premývací pufer.

    A-5 Bunkové kultivačné médium nie je úplne odstránené

    ---- Pri zbere buniek dbajte na to, aby ste kultivačné médium čo najviac odstránili.

    A-6 Bunky uložené v obchode RNAstore nie sú účinne centrifugované

    ---- Hustota skladu RNA je väčšia ako priemerné kultivačné médium pre bunky; preto by sa mala zvýšiť odstredivá sila. Odporúča sa centrifugovať pri 3 000 x g.

    A-7 Nízky obsah RNA a početnosť vo vzorke

    ---- Pomocou pozitívnej vzorky určte, či je nízky výťažok spôsobený vzorkou.

    Otázka: degradácia RNA

    A-1 Materiál nie je čerstvý

    ---- Čerstvé tkanivá by sa mali ihneď uložiť alebo ihneď vložiť do kvapalného dusíka do činidla RNAstore, aby sa zabezpečil extrakčný účinok.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Napriek tomu, že pufor dodávaný v súprave neobsahuje RNázu, je možné počas extrakcie RNázu ľahko kontaminovať a malo by sa s ním zaobchádzať opatrne.

    A-4 Znečistenie elektroforézou

    ---- Vymeňte elektroforetický tlmivý roztok a uistite sa, že spotrebný materiál a nakladací pufor nie sú kontaminované RNázou.

    A-5 Príliš veľa zaťaženia na elektroforézu

    ---- Znížte množstvo náplne vzorky, zaťaženie každej jamky by nemalo presiahnuť 2 μg.

    Otázka: Kontaminácia DNA

    A-1 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-2 Niektoré vzorky majú vysoký obsah DNA a môžu byť ošetrené DNázou.

    ---- Vykonajte spracovanie získanej RNA roztokom DNázy bez RNázy a RNA sa môže priamo použiť na následné experimenty po ošetrení alebo sa môže ďalej purifikovať pomocou súprav na purifikáciu RNA.

    Otázka: Ako odstrániť RNázu z experimentálneho spotrebného materiálu a skleneného tovaru?

    V prípade sklárskeho tovaru pečieme pri 150 ° C 4 hodiny. Pri plastových nádobách ponorených do 0,5 M NaOH na 10 minút, potom dôkladne opláchnutých vodou bez RNázy a potom sterilizovaných na úplné odstránenie RNázy. Činidlá alebo roztoky použité v experimente, najmä voda, nesmú obsahovať RNázu. Na všetky reagentové prípravky použite vodu bez RNázy (pridajte vodu do čistej sklenenej fľaše, pridajte DEPC na konečnú koncentráciu 0,1% (V/V), pretrepávajte cez noc a autoklávujte).

    Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju