Súprava RNA na rýchle tkanivo/bunku

Na čistenie vysoko kvalitnej celkovej RNA zo živočíšnych tkanív/buniek.

Súprava RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit je rýchla extrakcia RNA pre vzorky zvieracích tkanív/buniek. Je vyvinutý na základe technológie odstraňovania genómovej DNA, vyvinutej výlučne spoločnosťou TIANGEN. Rýchlym postupom do 30 minút je možné súčasne spracovať veľké množstvo rôznych vzoriek. RNA izolovaná týmto produktom môže priamo slúžiť ako templáty pre následnú detekciu alebo iné aplikácie.

Kat. Nie Veľkosť balenia
4992732 50 príprav

Detail produktu

Experimentálny príklad

FAQ

Štítky produktu

Vlastnosti

■ Rýchla operácia: RNA by sa dala získať do 30 minút.
■ Vysoká čistota: Silikátová membrána zbaví väčšinu nečistôt a kolóna na odstránenie gDNA zbaví genómovej DNA.
■ Široké použitie: Vhodné pre rôzne vzorky, ako sú tkanivá, bunky a baktérie.

Špecifikácia

Typ: Na základe rotácie
Vzorka a počiatočný objem:  10-20 mg tkaniva alebo <107 bunky
Cieľ: RNA
Doba prevádzky: ~ 30 min
Následné aplikácie: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, poly (A) selekcia, in vitro translácia, test ochrany RNázy, molekulárne klonovanie atď.

Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA extrahovaná zo vzorky 15 mg potkanej pečene pomocou súpravy RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit a príslušného produktu od dodávateľov A a T.
    Elučný objem: 100 μl; Plniaci objem: 3 μl
    M: TIANGEN Marker D15000
    Výsledok experimentu: Súprava RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit má vyššiu rýchlosť extrakcie ako príslušný produkt od dodávateľov A a T.

     

     

     

    Otázka: Blokovanie stĺpcov

    A-1 Bunková lýza alebo homogenizácia nie sú dostatočné

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo použitej vzorky alebo zvýšte množstvo lyzačného pufra.

    Otázka: Nízky výťažok RNA

    A-1 Nedostatočná lýza alebo homogenizácia buniek

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Pozrite sa prosím na maximálnu kapacitu spracovania.

    A-3 RNA nie je zo stĺpca úplne eluovaná

    ---- Po pridaní vody bez RNázy ju nechajte niekoľko minút odstrediť.

    A-4 Etanol v eluente

    ---- Po opláchnutí znova centrifugujte a čo najviac odstráňte premývací pufer.

    A-5 Bunkové kultivačné médium nie je úplne odstránené

    ---- Pri zbere buniek dbajte na to, aby ste kultivačné médium čo najviac odstránili.

    A-6 Bunky uložené v obchode RNAstore nie sú účinne centrifugované

    ---- Hustota skladu RNA je väčšia ako priemerné kultivačné médium pre bunky; preto by sa mala zvýšiť odstredivá sila. Odporúča sa centrifugovať pri 3 000 x g.

    A-7 Nízky obsah RNA a početnosť vo vzorke

    ---- Pomocou pozitívnej vzorky určte, či je nízky výťažok spôsobený vzorkou.

    Otázka: degradácia RNA

    A-1 Materiál nie je čerstvý

    ---- Čerstvé tkanivá by sa mali ihneď uložiť alebo ihneď vložiť do kvapalného dusíka do činidla RNAstore, aby sa zabezpečil extrakčný účinok.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Napriek tomu, že pufor dodávaný v súprave neobsahuje RNázu, je možné počas extrakcie RNázu ľahko kontaminovať a malo by sa s ním zaobchádzať opatrne.

    A-4 Znečistenie elektroforézou

    ---- Vymeňte elektroforetický tlmivý roztok a uistite sa, že spotrebný materiál a nakladací pufor nie sú kontaminované RNázou.

    A-5 Príliš veľa zaťaženia na elektroforézu

    ---- Znížte množstvo náplne vzorky, zaťaženie každej jamky by nemalo presiahnuť 2 μg.

    Otázka: Kontaminácia DNA

    A-1 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-2 Niektoré vzorky majú vysoký obsah DNA a môžu byť ošetrené DNázou.

    ---- Vykonajte spracovanie získanej RNA roztokom DNázy bez RNázy a RNA sa môže priamo použiť na následné experimenty po ošetrení alebo sa môže ďalej purifikovať pomocou súprav na purifikáciu RNA.

    Otázka: Ako odstrániť RNázu z experimentálneho spotrebného materiálu a skleneného tovaru?

    V prípade sklárskeho tovaru pečieme pri 150 ° C 4 hodiny. Pri plastových nádobách ponorených do 0,5 M NaOH na 10 minút, potom dôkladne opláchnutých vodou bez RNázy a potom sterilizovaných na úplné odstránenie RNázy. Činidlá alebo roztoky použité v experimente, najmä voda, nesmú obsahovať RNázu. Na všetky reagentové prípravky použite vodu bez RNázy (pridajte vodu do čistej sklenenej fľaše, pridajte DEPC na konečnú koncentráciu 0,1% (V/V), pretrepávajte cez noc a autoklávujte).

    Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju