Súprava RNAprep Pure Tissue Kit

Na čistenie až 100 μg celkovej RNA zo živočíšnych tkanív.

Súprava RNAprep Pure Tissue Kit poskytuje rýchlu, jednoduchú a nákladovo efektívnu metódu na čistenie celkovej RNA zo zvieracích tkanív pomocou efektívnej spinovej kolóny a jedinečného pufrovacieho systému. Súprava obsahuje spinázy bez RNázy CR3 na čistenie vysokokvalitnej RNA pomocou technológie silika-membránovej membrány. Vysoko kvalitnú celkovú RNA je možné získať za 40-50 minút s vysokou čistotou a je bez kontaminácie proteínom a genómovou DNA.

Kat. Nie	Veľkosť balenia
4992236	50 príprav

Pošlite nám email

Detail produktu

Experimentálny príklad

FAQ

Štítky produktu

Vlastnosti

■ Optimalizované pufre pre zvieracie tkanivá robia tento proces jednoduchým a pohodlným.
■ Unikátna DNáza I minimalizuje kontamináciu genómovou DNA.
■ RNA s vyššou čistotou a pripravená na použitie je vhodná pre citlivé následné aplikácie.
■ Nie je potrebná žiadna extrakcia fenol/chloroformom, žiadne zrážanie LiCl a etanolu a žiadna centrifugácia s gradientom CsCl, čo robí proces bezpečným a spoľahlivým.

Aplikácie

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR v reálnom čase.
■ Čipová analýza.
■ Skríning PolyA, translácia in vitro, analýza ochrany RNázy a molekulárne klonovanie.

Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)

Predchádzajúce: Súprava RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Ďalšie: Súprava RNAprep Pure FFPE

Materiál: 20 mg embryo (13 dní), 15 mg obličky, 10 mg pečeň, 15 mg slezina, 10 mg týmus, 20 mg pľúca
Metóda: Celková RNA z rôznych vzoriek tkaniva potkana sa purifikovala pomocou súpravy RNAprep Pure Tissue Kit.
Výsledky: Obrázok elektroforézy na agarózovom géli je uvedený vyššie. Do jedného pruhu sa naložilo 2-4 μl 100 ul eluátov.
M: TIANGEN DNA Marker III;
Dráha 1-2: Embryo (13 dní); Dráha 3: Oblička; Dráha 4-6: Pečeň; Dráha 7: Slezina; Dráha 8: týmus; Dráha 9: Pľúca.
Elektroforéza sa uskutočňovala pri 6 V/cm počas 30 minút na 1% agarózovom géli.

Otázka: Blokovanie stĺpcov

A-1 Bunková lýza alebo homogenizácia nie sú dostatočné

---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

---- Znížte množstvo použitej vzorky alebo zvýšte množstvo lyzačného pufra.

Otázka: Nízky výťažok RNA

A-1 Nedostatočná lýza alebo homogenizácia buniek

---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

---- Pozrite sa prosím na maximálnu kapacitu spracovania.

A-3 RNA nie je zo stĺpca úplne eluovaná

---- Po pridaní vody bez RNázy ju nechajte niekoľko minút odstrediť.

A-4 Etanol v eluente

---- Po opláchnutí znova centrifugujte a čo najviac odstráňte premývací pufer.

A-5 Bunkové kultivačné médium nie je úplne odstránené

---- Pri zbere buniek dbajte na to, aby ste kultivačné médium čo najviac odstránili.

A-6 Bunky uložené v obchode RNAstore nie sú účinne centrifugované

---- Hustota skladu RNA je väčšia ako priemerné kultivačné médium pre bunky; preto by sa mala zvýšiť odstredivá sila. Odporúča sa centrifugovať pri 3 000 x g.

A-7 Nízky obsah RNA a početnosť vo vzorke

---- Pomocou pozitívnej vzorky určte, či je nízky výťažok spôsobený vzorkou.

Otázka: degradácia RNA

A-1 Materiál nie je čerstvý

---- Čerstvé tkanivá by sa mali ihneď uložiť alebo ihneď vložiť do kvapalného dusíka do činidla RNAstore, aby sa zabezpečil extrakčný účinok.

A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

---- Znížte množstvo vzorky.

A-3 RNáza kontaminovanán

---- Napriek tomu, že pufor dodávaný v súprave neobsahuje RNázu, je možné počas extrakcie RNázu ľahko kontaminovať a malo by sa s ním zaobchádzať opatrne.

A-4 Znečistenie elektroforézou

---- Vymeňte elektroforetický tlmivý roztok a uistite sa, že spotrebný materiál a nakladací pufor nie sú kontaminované RNázou.

A-5 Príliš veľa zaťaženia na elektroforézu

---- Znížte množstvo náplne vzorky, zaťaženie každej jamky by nemalo presiahnuť 2 μg.

Otázka: Kontaminácia DNA

A-1 Množstvo vzorky je príliš veľké

---- Znížte množstvo vzorky.

A-2 Niektoré vzorky majú vysoký obsah DNA a môžu byť ošetrené DNázou.

---- Vykonajte spracovanie získanej RNA roztokom DNázy bez RNázy a RNA sa môže priamo použiť na následné experimenty po ošetrení alebo sa môže ďalej purifikovať pomocou súprav na purifikáciu RNA.

Otázka: Ako odstrániť RNázu z experimentálneho spotrebného materiálu a skleneného tovaru?

V prípade sklárskeho tovaru pečieme pri 150 ° C 4 hodiny. Pri plastových nádobách ponorených do 0,5 M NaOH na 10 minút, potom dôkladne opláchnutých vodou bez RNázy a potom sterilizovaných na úplné odstránenie RNázy. Činidlá alebo roztoky použité v experimente, najmä voda, nesmú obsahovať RNázu. Na všetky reagentové prípravky použite vodu bez RNázy (pridajte vodu do čistej sklenenej fľaše, pridajte DEPC na konečnú koncentráciu 0,1% (V/V), pretrepávajte cez noc a autoklávujte).

Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju