Jednoduchá súprava RNA pre celú RNA

Na vysoko účinnú extrakciu celkovej RNA pomocou široko používanej odstredivej kolóny.

Súprava RNAsimple Total RNA Kit používa novú metódu extrakcie RNA založenú na metóde guanidíniumizotiokyanát/fenol. Pufr RZ špeciálne navrhnutý spoločnosťou TIANGEN môže rýchlo a efektívne odstrániť genómovú DNA a proteíny z buniek, čím sa získaná RNA stane vysoko čistou a stabilnou.
Táto súprava sa používa na oddelenie celkovej RNA z krvi, živočíšnych buniek, tkanív a rastlinných tkanív. Každá rotačná kolóna môže spracovať 50-100 mg tkaniva alebo 5 × 106buniek naraz a dokáže spracovať veľký počet rôznych vzoriek súčasne. Reakciu je možné dokončiť za menej ako jednu hodinu a celková extrahovaná RNA má vyšší výťažok, lepšiu čistotu, bez kontaminácie DNA a bielkovín a môže sa použiť v rôznych následných experimentoch.

Kat. Nie Veľkosť balenia
4992858 50 príprav

Detail produktu

Pracovný tok

Experimentálny príklad

FAQ

Štítky produktu

Vlastnosti

■ RNA s vysokou čistotou pripravená na použitie je vhodná pre citlivé následné aplikácie.
■ Široké aplikácie: Purifikovanú RNA je možné použiť na rôzne experimentálne vzorky.
■ Experiment je možné dokončiť za 1 hodinu jednoduchými operáciami.

Aplikácie

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR v reálnom čase
■ PolyA skríning, translácia in vitro, analýza ochrany RNázy, molekulárne klonovanie.

Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Materiál: 20 mg tkaniva sleziny potkana
    Metóda: Celková RNA tkaniva sleziny potkana sa izolovala pomocou súpravy RNAsimple Total RNA Kit.
    Výsledky: Pozrite sa na vyššie uvedený obrázok elektroforézy na agarózovom géli. Do jedného pruhu sa naložilo 2-4 μl 100 ul eluátov. Elektroforéza sa uskutočňovala pri 6 V/cm počas 30 minút na 1% agaróze.
    Otázka: Blokovanie stĺpcov

    A-1 Bunková lýza alebo homogenizácia nie sú dostatočné

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo použitej vzorky alebo zvýšte množstvo lyzačného pufra.

    Otázka: Nízky výťažok RNA

    A-1 Nedostatočná lýza alebo homogenizácia buniek

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Pozrite sa prosím na maximálnu kapacitu spracovania.

    A-3 RNA nie je zo stĺpca úplne eluovaná

    ---- Po pridaní vody bez RNázy ju nechajte niekoľko minút odstrediť.

    A-4 Etanol v eluente

    ---- Po opláchnutí znova centrifugujte a čo najviac odstráňte premývací pufer.

    A-5 Bunkové kultivačné médium nie je úplne odstránené

    ---- Pri zbere buniek dbajte na to, aby ste kultivačné médium čo najviac odstránili.

    A-6 Bunky uložené v obchode RNAstore nie sú účinne centrifugované

    ---- Hustota skladu RNA je väčšia ako priemerné kultivačné médium pre bunky; preto by sa mala zvýšiť odstredivá sila. Odporúča sa centrifugovať pri 3 000 x g.

    A-7 Nízky obsah RNA a početnosť vo vzorke

    ---- Pomocou pozitívnej vzorky určte, či je nízky výťažok spôsobený vzorkou.

    Otázka: degradácia RNA

    A-1 Materiál nie je čerstvý

    ---- Čerstvé tkanivá by sa mali ihneď uložiť alebo ihneď vložiť do kvapalného dusíka do činidla RNAstore, aby sa zabezpečil extrakčný účinok.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Napriek tomu, že pufor dodávaný v súprave neobsahuje RNázu, je možné počas extrakcie RNázu ľahko kontaminovať a malo by sa s ním zaobchádzať opatrne.

    A-4 Znečistenie elektroforézou

    ---- Vymeňte elektroforetický tlmivý roztok a uistite sa, že spotrebný materiál a nakladací pufor nie sú kontaminované RNázou.

    A-5 Príliš veľa zaťaženia na elektroforézu

    ---- Znížte množstvo náplne vzorky, zaťaženie každej jamky by nemalo presiahnuť 2 μg.

    Otázka: Kontaminácia DNA

    A-1 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-2 Niektoré vzorky majú vysoký obsah DNA a môžu byť ošetrené DNázou.

    ---- Vykonajte spracovanie získanej RNA roztokom DNázy bez RNázy a RNA sa môže priamo použiť na následné experimenty po ošetrení alebo sa môže ďalej purifikovať pomocou súprav na purifikáciu RNA.

    Otázka: Ako odstrániť RNázu z experimentálneho spotrebného materiálu a skleneného tovaru?

    V prípade sklárskeho tovaru pečieme pri 150 ° C 4 hodiny. Pri plastových nádobách ponorených do 0,5 M NaOH na 10 minút, potom dôkladne opláchnutých vodou bez RNázy a potom sterilizovaných na úplné odstránenie RNázy. Činidlá alebo roztoky použité v experimente, najmä voda, nesmú obsahovať RNázu. Na všetky reagentové prípravky použite vodu bez RNázy (pridajte vodu do čistej sklenenej fľaše, pridajte DEPC na konečnú koncentráciu 0,1% (V/V), pretrepávajte cez noc a autoklávujte).

    Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju