Súprava RNAprep Pure Hi-Blood

Na čistenie vysokokvalitnej a stabilnej celkovej RNA z krvi.

Súprava RNAprep Pure Hi-Blood účinne extrahuje celkovú RNA z čerstvej plnej krvi a krvi viacerými antikoagulanciami z rôznych druhov. Silikónový matricový materiál použitý v adsorpčnej kolóne je jedinečný nový materiál vyvinutý spoločnosťou TIANGEN, ktorý účinne a špecificky adsorbuje RNA a v najväčšej miere odstraňuje nečistoty. Extrahovanú RNA je možné použiť v rôznych nadväzujúcich experimentoch, ako sú RT-PCR, RT-qPCR, čipová analýza, vysoko výkonné sekvenovanie, Northern Blot, Dot Blot, skríning PolyA, in vitro translácia, analýza ochrany RNázy, molekulárne klonovanie atď.

Kat. Nie Veľkosť balenia
4992903 50 príprav

Detail produktu

Experimentálny príklad

FAQ

Štítky produktu

Vlastnosti

■ Vhodné pre čerstvú plnú krv rôznych druhov, ľahko ovládateľné.
■ Vybavený filtračnou kolónou CS bez RNázy na účinné odstránenie nečistôt.
■ Špecificky formulovaný pufor môže zaistiť efektívnu a stabilnú extrakciu RNA pre rôzne následné experimenty.
■ Bezpečná a spoľahlivá prevádzka, nevyžaduje sa žiadna extrakcia fenol/chloroformom.

Aplikácie

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, čipová analýza, vysokovýkonné sekvenovanie, skríning PolyA, analýza ochrany RNázou, translácia in vitro atď.

Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Obrázok 1. RNA purifikovaná zo 100 μl čerstvej potkanej krvi v rôznych antikoagulantoch pomocou súpravy RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Do jedného pruhu sa naložilo 4-6 μl 50 μl eluátov. M: TIANGEN DNA Marker III.
    Experimental Example Obrázok 2. RNA purifikovaná zo 100 μl čerstvej myšej krvi pomocou súpravy RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Do jedného pruhu sa naložilo 4-6 μl 50 μl eluátov.
    M: TIANGEN DNA Marker III.
    Otázka: Blokovanie stĺpcov

    A-1 Bunková lýza alebo homogenizácia nie sú dostatočné

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo použitej vzorky alebo zvýšte množstvo lyzačného pufra.

    Otázka: Nízky výťažok RNA

    A-1 Nedostatočná lýza alebo homogenizácia buniek

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Pozrite sa prosím na maximálnu kapacitu spracovania.

    A-3 RNA nie je zo stĺpca úplne eluovaná

    ---- Po pridaní vody bez RNázy ju nechajte niekoľko minút odstrediť.

    A-4 Etanol v eluente

    ---- Po opláchnutí znova centrifugujte a čo najviac odstráňte premývací pufer.

    A-5 Bunkové kultivačné médium nie je úplne odstránené

    ---- Pri zbere buniek dbajte na to, aby ste kultivačné médium čo najviac odstránili.

    A-6 Bunky uložené v obchode RNAstore nie sú účinne centrifugované

    ---- Hustota skladu RNA je väčšia ako priemerné kultivačné médium pre bunky; preto by sa mala zvýšiť odstredivá sila. Odporúča sa centrifugovať pri 3 000 x g.

    A-7 Nízky obsah RNA a početnosť vo vzorke

    ---- Pomocou pozitívnej vzorky určte, či je nízky výťažok spôsobený vzorkou.

    Otázka: degradácia RNA

    A-1 Materiál nie je čerstvý

    ---- Čerstvé tkanivá by sa mali ihneď uložiť alebo ihneď vložiť do kvapalného dusíka do činidla RNAstore, aby sa zabezpečil extrakčný účinok.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Napriek tomu, že pufor dodávaný v súprave neobsahuje RNázu, je možné počas extrakcie RNázu ľahko kontaminovať a malo by sa s ním zaobchádzať opatrne.

    A-4 Znečistenie elektroforézou

    ---- Vymeňte elektroforetický tlmivý roztok a uistite sa, že spotrebný materiál a nakladací pufor nie sú kontaminované RNázou.

    A-5 Príliš veľa zaťaženia na elektroforézu

    ---- Znížte množstvo náplne vzorky, zaťaženie každej jamky by nemalo presiahnuť 2 μg.

    Otázka: Kontaminácia DNA

    A-1 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-2 Niektoré vzorky majú vysoký obsah DNA a môžu byť ošetrené DNázou.

    ---- Vykonajte spracovanie získanej RNA roztokom DNázy bez RNázy a RNA sa môže priamo použiť na následné experimenty po ošetrení alebo sa môže ďalej purifikovať pomocou súprav na purifikáciu RNA.

    Otázka: Ako odstrániť RNázu z experimentálneho spotrebného materiálu a skleneného tovaru?

    V prípade sklárskeho tovaru pečieme pri 150 ° C 4 hodiny. Pri plastových nádobách ponorených do 0,5 M NaOH na 10 minút, potom dôkladne opláchnutých vodou bez RNázy a potom sterilizovaných na úplné odstránenie RNázy. Činidlá alebo roztoky použité v experimente, najmä voda, nesmú obsahovať RNázu. Na všetky reagentové prípravky použite vodu bez RNázy (pridajte vodu do čistej sklenenej fľaše, pridajte DEPC na konečnú koncentráciu 0,1% (V/V), pretrepávajte cez noc a autoklávujte).

    Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju