RNAprep Pure Plant Kit

Na čistenie celkovej RNA z rastlín a húb.

Súprava RNAprep Pure Plant poskytuje rýchlu, jednoduchú a nákladovo efektívnu metódu na čistenie celkovej RNA zo vzoriek rastlín pomocou efektívnej spinovej kolóny a jedinečného pufrovacieho systému. Súprava obsahuje filtračnú kolónu CS bez RNázy na homogenizáciu a filtráciu viskóznych rastlinných alebo hubových lyzátov a spinovú kolónu CR3 na čistenie vysokokvalitnej RNA pomocou technológie silika-membránovej technológie. Vysoko kvalitnú celkovú RNA bolo možné získať za 30-40 minút. Celý proces je jednoduchý, ľahký a bezpečný na obsluhu s nízkou toxicitou. Získaná RNA má vysokú čistotu a je bez kontaminácie proteínom.

Kat. Nie Veľkosť balenia
4992237 50 príprav

Detail produktu

Experimentálny príklad

FAQ

Štítky produktu

Vlastnosti

■ Optimalizované pufre pre vzorky rastlín robia tento proces pohodlnejším.
■ Unikátna DNáza I minimalizuje kontamináciu genómovou DNA.
■ Unikátna filtračná kolóna CS eliminuje ďalšie kontaminácie.
■ RNA s vysokou čistotou pripravená na použitie je vhodná pre citlivé následné aplikácie.
■ Nie je potrebná žiadna extrakcia fenol/chloroformom, žiadne zrážanie LiCl a etanolu a žiadna centrifugácia s gradientom CsCl, čo robí proces bezpečným a spoľahlivým.

Aplikácie

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR v reálnom čase.
■ Čipová analýza.
■ PolyA skríning, translácia in vitro, molekulárne klonovanie.

Poznámka

Ak je vzorka bohatá na sekundárny metabolizmus, na dosiahnutie maximálnej účinnosti čistenia je možné použiť pufer HL poskytnutý spoločnosťou TIANGEN.

Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Materiál: 80 mg listov Atenia cordifolia
    Metóda: Celková RNA z listov Atenia cordifolia sa izolovala pomocou súpravy RNAprep Pure Plant Kit.
    Výsledky: Pozrite sa na vyššie uvedený obrázok elektroforézy na agarózovom géli. Do jedného pruhu sa naložilo 2-4 μl 100 ul eluátov. Elektroforéza sa uskutočnila o
    Experimental Example Odhadovaný výťažok RNA rôznych vzoriek
    Otázka: Blokovanie stĺpcov

    A-1 Bunková lýza alebo homogenizácia nie sú dostatočné

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo použitej vzorky alebo zvýšte množstvo lyzačného pufra.

    Otázka: Nízky výťažok RNA

    A-1 Nedostatočná lýza alebo homogenizácia buniek

    ---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Pozrite sa prosím na maximálnu kapacitu spracovania.

    A-3 RNA nie je zo stĺpca úplne eluovaná

    ---- Po pridaní vody bez RNázy ju nechajte niekoľko minút odstrediť.

    A-4 Etanol v eluente

    ---- Po opláchnutí znova centrifugujte a čo najviac odstráňte premývací pufer.

    A-5 Bunkové kultivačné médium nie je úplne odstránené

    ---- Pri zbere buniek dbajte na to, aby ste kultivačné médium čo najviac odstránili.

    A-6 Bunky uložené v obchode RNAstore nie sú účinne centrifugované

    ---- Hustota skladu RNA je väčšia ako priemerné kultivačné médium pre bunky; preto by sa mala zvýšiť odstredivá sila. Odporúča sa centrifugovať pri 3 000 x g.

    A-7 Nízky obsah RNA a početnosť vo vzorke

    ---- Pomocou pozitívnej vzorky určte, či je nízky výťažok spôsobený vzorkou.

    Otázka: degradácia RNA

    A-1 Materiál nie je čerstvý

    ---- Čerstvé tkanivá by sa mali ihneď uložiť alebo ihneď vložiť do kvapalného dusíka do činidla RNAstore, aby sa zabezpečil extrakčný účinok.

    A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Napriek tomu, že pufor dodávaný v súprave neobsahuje RNázu, je možné počas extrakcie RNázu ľahko kontaminovať a malo by sa s ním zaobchádzať opatrne.

    A-4 Znečistenie elektroforézou

    ---- Vymeňte elektroforetický tlmivý roztok a uistite sa, že spotrebný materiál a nakladací pufor nie sú kontaminované RNázou.

    A-5 Príliš veľa zaťaženia na elektroforézu

    ---- Znížte množstvo náplne vzorky, zaťaženie každej jamky by nemalo presiahnuť 2 μg.

    Otázka: Kontaminácia DNA

    A-1 Množstvo vzorky je príliš veľké

    ---- Znížte množstvo vzorky.

    A-2 Niektoré vzorky majú vysoký obsah DNA a môžu byť ošetrené DNázou.

    ---- Vykonajte spracovanie získanej RNA roztokom DNázy bez RNázy a RNA sa môže priamo použiť na následné experimenty po ošetrení alebo sa môže ďalej purifikovať pomocou súprav na purifikáciu RNA.

    Otázka: Ako odstrániť RNázu z experimentálneho spotrebného materiálu a skleneného tovaru?

    V prípade sklárskeho tovaru pečieme pri 150 ° C 4 hodiny. Pri plastových nádobách ponorených do 0,5 M NaOH na 10 minút, potom dôkladne opláchnutých vodou bez RNázy a potom sterilizovaných na úplné odstránenie RNázy. Činidlá alebo roztoky použité v experimente, najmä voda, nesmú obsahovať RNázu. Na všetky reagentové prípravky použite vodu bez RNázy (pridajte vodu do čistej sklenenej fľaše, pridajte DEPC na konečnú koncentráciu 0,1% (V/V), pretrepávajte cez noc a autoklávujte).

    Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju