■ Schopné purifikovať vysokokvalitnú RNA zo vzoriek stopového množstva, ako sú mikro-pitvané tkanivá, vláknité tkanivá a bunky.
■ Unikátna DNáza I minimalizuje kontamináciu genómovou DNA.
■ RNA s vysokou čistotou a pripravená na použitie je vhodná pre citlivé následné aplikácie.
■ Nie je potrebná žiadna extrakcia fenol/chloroformom, žiadne zrážanie LiCl a etanolu, žiadna gradientová centrifugácia CsCl, čo robí proces bezpečným a spoľahlivým.
■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR v reálnom čase.
■ Čipová analýza.
■ Skríning PolyA, translácia in vitro, analýza ochrany RNázy a molekulárne klonovanie.
Všetky výrobky je možné prispôsobiť pre ODM/OEM. Podrobnostikliknite na položku Prispôsobená služba (ODM/OEM)
Celková RNA 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 10210 buniek Hela sa extrahovalo pomocou súpravy RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR sa uskutočnil pomocou súpravy Quant qRT-PCR (SYBR Green) od TIANGEN. |
A-1 Bunková lýza alebo homogenizácia nie sú dostatočné
---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.
A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké
---- Znížte množstvo použitej vzorky alebo zvýšte množstvo lyzačného pufra.
A-1 Nedostatočná lýza alebo homogenizácia buniek
---- Znížte používanie vzorky, zvýšte množstvo lyzačného pufra, predĺžte homogenizáciu a čas lýzy.
A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké
---- Pozrite sa prosím na maximálnu kapacitu spracovania.
A-3 RNA nie je zo stĺpca úplne eluovaná
---- Po pridaní vody bez RNázy ju nechajte niekoľko minút odstrediť.
A-4 Etanol v eluente
---- Po opláchnutí znova centrifugujte a čo najviac odstráňte premývací pufer.
A-5 Bunkové kultivačné médium nie je úplne odstránené
---- Pri zbere buniek dbajte na to, aby ste kultivačné médium čo najviac odstránili.
A-6 Bunky uložené v obchode RNAstore nie sú účinne centrifugované
---- Hustota skladu RNA je väčšia ako priemerné kultivačné médium pre bunky; preto by sa mala zvýšiť odstredivá sila. Odporúča sa centrifugovať pri 3 000 x g.
A-7 Nízky obsah RNA a početnosť vo vzorke
---- Pomocou pozitívnej vzorky určte, či je nízky výťažok spôsobený vzorkou.
A-1 Materiál nie je čerstvý
---- Čerstvé tkanivá by sa mali ihneď uložiť alebo ihneď vložiť do kvapalného dusíka do činidla RNAstore, aby sa zabezpečil extrakčný účinok.
A-2 Množstvo vzorky je príliš veľké
---- Znížte množstvo vzorky.
A-3 RNáza kontaminovanán
---- Napriek tomu, že pufor dodávaný v súprave neobsahuje RNázu, je možné počas extrakcie RNázu ľahko kontaminovať a malo by sa s ním zaobchádzať opatrne.
A-4 Znečistenie elektroforézou
---- Vymeňte elektroforetický tlmivý roztok a uistite sa, že spotrebný materiál a nakladací pufor nie sú kontaminované RNázou.
A-5 Príliš veľa zaťaženia na elektroforézu
---- Znížte množstvo náplne vzorky, zaťaženie každej jamky by nemalo presiahnuť 2 μg.
A-1 Množstvo vzorky je príliš veľké
---- Znížte množstvo vzorky.
A-2 Niektoré vzorky majú vysoký obsah DNA a môžu byť ošetrené DNázou.
---- Vykonajte spracovanie získanej RNA roztokom DNázy bez RNázy a RNA sa môže priamo použiť na následné experimenty po ošetrení alebo sa môže ďalej purifikovať pomocou súprav na purifikáciu RNA.
V prípade sklárskeho tovaru pečieme pri 150 ° C 4 hodiny. Pri plastových nádobách ponorených do 0,5 M NaOH na 10 minút, potom dôkladne opláchnutých vodou bez RNázy a potom sterilizovaných na úplné odstránenie RNázy. Činidlá alebo roztoky použité v experimente, najmä voda, nesmú obsahovať RNázu. Na všetky reagentové prípravky použite vodu bez RNázy (pridajte vodu do čistej sklenenej fľaše, pridajte DEPC na konečnú koncentráciu 0,1% (V/V), pretrepávajte cez noc a autoklávujte).
Od svojho založenia naša továreň vyvíja prvotriedne výrobky s dodržaním tohto princípu
najskôr kvality. Naše výrobky získali vynikajúcu povesť v tomto odvetví a dôveryhodnosť medzi novými a starými zákazníkmi.